Фото из открытых источниковВ мире биологии произошел прорыв, который может изменить ландшафт генетической медицины. Молекулярные биологи из Японии разработали новый метод редактирования генома, который, как утверждают исследователи, превосходит всемирно известный "нобелевский" геномный редактор CRISPR/Cas9 в точности и безопасности работы, сообщает портал Nature Communications (NC). Основное отличие заключается в том, что NICER не требует создания двойных разрывов в ДНК цепочке для модификации генома. Это означает, что вероятность случайных мутаций значительно снижается, что делает его более безопасным для использования в лечении генетических заболеваний.
Редактирование генома - это процесс, позволяющий нацеленно изменять нашу генетическую информацию. Суть его заключается в том, что специально созданные "разрывы" в ДНК стимулируют её собственные механизмы ремонта.
CRISPR/Cas9 - это мощное и широко используемое средство для этой цели, но оно имеет некоторые ограничения. Одним из них являются случайные изменения в геноме, которые могут возникнуть из-за двойных разрывов в ДНК.
NICER предлагает инновационный подход. Он использует множественные разрывы, индуцированные никазой Cas9, и гомологичную хромосому как шаблон для ремонта ДНК. Хотя одиночный разрыв рядом с мутацией редко успешно исправляет ген, дополнительные разрывы на гомологичных хромосомах существенно повышают вероятность успешного восстановления гена. Этот процесс, известный как межгомологическая гомологичная рекомбинация (IH-HR), частично зависит от BRCA1 и BRCA2.
Важным моментом является то, что NICER редко вызывает нежелательные изменения в геноме, что делает его более безопасным для терапевтического использования. Более того, NICER позволяет восстановить активность болезнетворных генов в клетках, пораженных генетическими заболеваниями, где мутации гена сложные и находятся в гетерозиготном состоянии.
Открытие может открыть новые горизонты для лечения генетических заболеваний и стать важным шагом в развитии медицины. NICER представляет собой точный и безопасный метод редактирования генов, который может помочь тем, кто страдает от генетических нарушений, и дарить надежду на более здоровое будущее.